有机化学家的一天小测验

答:圆底烧瓶

圆底烧瓶就像一个球形的玻璃，顶部有一个小颈。它们的大小不一，小到5毫升，大到2升，甚至更多!圆底烧瓶非常便于进行化学反应，因为它们的形状可以有效地搅拌反应物。

答:冷凝器

冷凝器整齐地安装在圆底烧瓶的顶部，它是一根玻璃管，周围环绕着另一根玻璃管，作为水循环的护套。这些水冷却了从下面加热的烧瓶中上升的蒸汽，使其冷凝，使其回落到烧瓶中。

答:干燥管

干燥管是一种短的玻璃管，用来装某种干燥剂(如氯化钙)，可以装在冷凝器的顶部，甚至直接装在圆底烧瓶的颈上。虽然干燥管仍然会，在理论上，让空气进入反应装置，因为空气必须先通过干燥剂，它将是干燥的空气。

只要你的试剂不是氧敏感的，干燥管是一个很好的方法来排除水的反应。另一种方法是在冷凝器顶部使用惰性气体(如氮气)气球，以排除任何可能来自大气的气体。

答:薄层色谱法

分析薄层色谱(TLC)是合成化学家的有力工具。薄层色谱板通常是一层薄薄的吸附剂(如二氧化硅)，铺在像铝金属片这样的固体支撑上。薄层色谱的原理是，不同的化合物将与吸附剂和用于开发薄层色谱的溶剂发生不同的相互作用。化学家所需要做的就是将一小点溶液(在这种情况下，是一种正在反应的混合物)滴到平板底部，靠近参考化合物的一点，然后在适当的溶剂中显影。

由此产生的色谱图将显示反应是如何进行的(如果有的话!)

答:分液漏斗

分离漏斗是你最好的选择，当你有一个程序想要你“提取”或“清洗”一些东西。分离漏斗的形状有点像一个倒置的泪滴，顶部有一个颈，底部有一个龙头。分离漏斗中的层分离是可能的，因为大多数有机液体(溶剂)与含水(水基)液体不混溶。你通常会在分离漏斗中看到两层，其中一层包含反应产物。

避免错误地扔掉错误的层的最好方法是把你从分离漏斗中拿走的所有层都贴上标签，不要扔掉任何东西，直到你手里拿着你想要的东西!

答:旋转蒸发器

旋转蒸发器利用了这样一个事实:当大气压力降低时，溶剂的沸点也会降低。装有待浓缩溶液的圆底烧瓶连接到由冷凝器盘管包围的旋转柱上，也连接到真空上。

真空打开，电机开始旋转烧瓶。当真空完成它的工作并降低仪器内部的压力时，溶剂将开始起泡，通常在旋转烧瓶下放置温水浴的帮助下。

降低的压力使得具有非常高沸点的溶剂能够相对容易地去除，并且比所需的温度低得多。理论上，热板也可以用来去除溶剂，但我不建议这样做，因为许多有机溶剂都是易燃的!

答:红外光谱仪

红外光谱(通常简称为“IR”)是观察分子中存在哪些官能团的极好方法。要研究的化合物样品被放置在一束红外光中，其波长在一定范围内逐渐改变。

波长范围内的不同能量会导致不同的官能团拉伸和弯曲它们各自的键。样品的响应被测量并绘制出来，给出了一个光谱，从中可以推断出分子中存在的官能团的信息。

答:锥形(Erlenmeyer)烧瓶

重结晶是一种快速而简单的净化固体的方法，它依赖于大多数化合物在热溶剂中比在冷溶剂中更容易溶解的事实。如果能找到合适的溶剂，你所需要做的就是一点一点地加入一些合适的热溶剂，直到所有的粗产品都溶解了，然后让它冷却到室温，瞧!很好，产品的纯晶体!再结晶应该总是在锥形瓶中进行，原因有很多，例如:它是最有效的容器，在其中保持添加的再结晶溶剂温暖，它更容易在锥形瓶中旋转液体，事实上，锥形瓶的壁作为一种冷凝器，确保通过蒸发的溶剂损失减少。不要尝试在烧杯中重新结晶一些东西-在烧杯中旋转热溶剂不是一个好主意!

答:布克纳漏斗和布克纳烧瓶

Buchner玻璃器皿是用来收集固体产品的。漏斗通常由瓷器或塑料制成，其特点是在一个扁平的底座上穿孔，上面放一张滤纸。布赫纳烧瓶连接到真空源，再结晶烧瓶的内容物倒入漏斗中。

液体通过滤纸，将纯净的晶体留在上面。过滤漏斗和锥形烧瓶可以给你同样的基本效果，但几乎总是用于去除你不想从溶液中的固体杂质，而不是用于收集固体反应产物。

答:核磁共振(NMR)光谱仪

核磁共振(NMR)光谱学对于任何合成化学家来说都是非常重要的工具，很难相信它是从20世纪50年代初第一台商用核磁共振光谱仪问世以来才以目前的形式出现的。核磁共振光谱学依赖于这样一个事实:在磁场的特定条件下，原子核可以吸收特定频率的电磁辐射，这是由样品的特性决定的。

这种吸收与频率范围的关系图构成了核磁共振谱。核磁共振谱可以用于氢、碳和氮原子的原子核，仅举几个例子。现在你知道了——我的产品的核磁共振谱表明它是正确的化合物，所以它要回到实验室，从一天的工作中清理干净，然后回家!