基础遗传学| 10题科技多项选择测验

测验答案关键和有趣的事实

1.人类染色体的单倍体数目是多少?

答:23

人体大多数细胞的细胞核中有46条染色体(23对)。配子的染色体数量为单倍体，是二倍体数量的一半，即23。

2.下列哪项不是遗传疾病?

答:艾滋病

艾滋病是由艾滋病毒引起的，不是遗传的。然而，它可以通过母乳从母亲传给孩子。

3.染色体中的点突变涉及到单个碱基的变化。

答:真正的

点突变会导致一个碱基丢失或被另一个碱基取代。由单点突变引起的遗传疾病的一个例子是镰状细胞性贫血。

4.如果你的眼睛颜色的基因型是Bb型，你就是纯合子。

答:假

等位基因是一种基因，例如，蓝色和棕色都是眼睛颜色的基因，但它们是不同的等位基因。一个特定性状的纯合子在其基因型中只有一种等位基因，例如BB或BB。一个杂合子在他们的基因型中有两个不同的等位基因，例如Bb。

5.孟德尔独立分类第二定律说明了什么?

答:每个个体的后代都有相同的机会从父母一方获得任何基因对的一半或另一半。

孟德尔第一分离定律指出，当配子形成时，父母身上某一特定性状的等位基因对就会分离。孟德尔第二独立分类定律指出，一对等位基因的分离独立于其他任何一对等位基因的分离。

6.基因和蛋白质不能从另一种作物中引入。

答:假

例如，一种能够增强对昆虫攻击抵抗力的细菌基因已经成功地引入了玉米植株。

7.以下哪项是与性别有关的遗传疾病?

答:红绿色盲

与性别相关的遗传疾病在一种性别中比另一种性别(通常是男性)更容易发生。这是因为女性有XX基因型，而男性有XY基因型。控制血友病和色盲等疾病的基因位于X染色体上。通常，正常的等位基因是显性的，而引起疾病的等位基因是隐性的。因为女性有两条X染色体，两条染色体都必须具有隐性等位基因，才能使疾病表达。

但是因为男性只有1条X染色体，他们只需要1个隐性等位基因就可以表达疾病。

8.在个人基因检测(非未出生胎儿的基因检测)中，以下哪项相关问题是最不需要关注的?

答:物理风险

基因检测通常只涉及血液样本，所以身体风险是最小的。人们关心的主要事情是基因测试的结果将如何影响他们的生活。发现一个人可能患上一种严重的疾病会导致抑郁、困惑和绝望。

它会影响家庭关系，在那些有或没有遗传特定基因的人身上引起恐惧、愤怒或内疚。它还会导致在就业和健康保险等领域的歧视，例如，保险公司可能会因为你可能患心脏病而拒绝为你提供保险。

9.通过将正常基因插入遗传性疾病患者的细胞中来治疗疾病的第一次尝试是在1990年。这是什么病?

答:ADA缺乏症

缺乏ADA(腺嘌呤脱氨酶)的人抵抗感染的能力较差，因为他们的许多白细胞死亡。本研究取2例ADA缺陷女童骨髓细胞，将正常ADA基因插入骨髓细胞。这些细胞被注射到血液中，然后从血液中返回骨髓。

人们希望转基因细胞能在那里繁殖，制造出能产生ADA酶的细胞。如今，这两个女孩都很健康，免疫系统功能齐全。

10.从历史上看，下列哪项不是人类持续变异的例子?

答:性别

不断的变化让人们适应两个极端之间的任何地方。不连续的变异传统上将人划分为特定的类别，例如男性或女性。最近，性别不再被认为是一种二元区分，而是沿着一个谱系存在。

资料来源:作者icicle88

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基因决定了你是谁，你长什么样。这是一个通用测试，涵盖遗传、遗传疾病和基因工程。

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