关于性染色体相关疾病的测验
关于性染色体相关疾病的测验

性染色体相关疾病测验


这个测试是关于与性染色体相关的疾病和状况——决定一个人性别的X和Y染色体。

多项选择题测验通过MotherGoose.预计时间:5分钟。
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作者
MotherGoose
时间
5分钟
类型
多项选择
测试#
174853年
更新
12月03日21
# qn
10
困难
艰难的
Avg的分数
6 / 10
戏剧
5121

排名前5%测试!
1.哪一种与性别相关的疾病以异常出血和血液凝块失败为特征? 提示

脊柱裂
血友病
囊性纤维化
痔核

2.哪种与性别相关的疾病也被称为道尔顿症? 提示

肌肉萎缩症
癫痫
红绿色盲
血友病

3.下列哪一种疾病是以肌肉明显无力和消瘦为特征的与性别有关的疾病? 提示

肌肉萎缩症
类风湿性关节炎
腕管综合症
重症肌无力

4.唐氏综合症是智力迟钝最常见的原因。继唐氏综合症之后,哪种疾病(与性别有关)是智力障碍最常见的遗传原因? 提示

家族黑蒙性白痴病
地中海贫血
脆性X染色体综合征
甲状腺功能减退

5.色盲是一种与性别相关的疾病。通过使用一系列由彩色圆点组成的图片,对患者进行色盲测试。这个测试叫什么名字? 提示

斯涅伦色试
石原色测验
川崎色试
桥本色试

6.几乎所有与性别相关的疾病都由x染色体携带。为什么y相关疾病如此罕见? 提示

因为你必须继承两条y染色体才能出现疾病
因为y染色体携带的基因很少
因为只有x染色体具有遗传活性
因为y染色体上的基因总是被其他基因所掩盖

7.除了决定男性性别之外,已知还有哪些人类状况是由y染色体上携带的基因决定的? 提示

打鼾
ear-wiggling
tongue-rollling
毛茸茸的耳朵

8.特纳综合症是由于性染色体缺失引起的。关于特纳综合征患者,下列哪项陈述是不正确的? 提示

他们通常身材很矮
他们都是女性
他们是雌雄同体(有男性和女性的生殖器官)
他们不能生育

9.克氏综合征是一种遗传缺陷,患者有三条性染色体。以下哪一种模式最能描述这种疾病的典型患者? 提示

XYY(患者为男性)
XXY(患者为男性)
XXY(患者为雌雄同体-拥有男性和女性性器官)
XXX(患者为女性)

10.哪一种与性别相关的疾病影响了欧洲大多数王室成员? 提示

苯丙酮酸尿
肌肉萎缩症
色盲
血友病


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测验答案关键和有趣的事实
1.哪一种与性别相关的疾病以异常出血和血液凝块失败为特征?

答:血友病

血友病的隐性基因在x染色体上携带。如果一个男性患有这种疾病,他只需要继承一个受影响的x染色体(来自他的母亲)。对于患有血友病的女性来说,她必须继承两条受影响的x染色体(即来自父母双方)。如果女性只遗传了一条患病的x染色体,那么她将是携带者,但不会患上这种疾病。

因此,血友病患者多为男性。
2.哪种与性别相关的疾病也被称为道尔顿症?

答:红绿色盲

道尔顿主义是以英国医生和化学家约翰·道尔顿的名字命名的。道尔顿是第一个发现并研究色盲的人。道尔顿和他的兄弟都是色盲,所以他对这门学科的兴趣是很自然的。红绿色盲是一种x连锁隐性疾病。
3.下列哪一种疾病是以肌肉明显无力和消瘦为特征的与性别有关的疾病?

答:肌肉萎缩症

肌肉萎缩症不是一种单一的疾病;它是一组疾病,所有疾病都是遗传性的,特征是肌肉组织的进行性无力和变性。杜氏肌营养不良症是最常见的一种。这是一种x连锁隐性疾病。

它几乎常见于男孩,他们中的大多数在20岁之前死亡。并非所有形式的肌肉萎缩症都与性别有关。
4.唐氏综合症是智力迟钝最常见的原因。继唐氏综合症之后,哪种疾病(与性别有关)是智力障碍最常见的遗传原因?

答:脆性X染色体综合征

脆性X染色体综合征与X染色体长臂末端附近的脆弱狭窄区域有关。与大多数与性别相关的疾病不同,它对男性和女性都有影响,因为它是一种与x相关的显性疾病。然而,症状是多变的,男性往往比女性经历更严重的症状。

一些受影响的人表现出智力迟钝,而另一些人则没有任何症状。
5.色盲是一种与性别相关的疾病。通过使用一系列由彩色圆点组成的图片,对患者进行色盲测试。这个测试叫什么名字?

答:石原色测验

导致色盲的基因存在于x染色体上,是隐性的。石原测试包括一系列由多色圆点组成的图片。色觉正常的人可以看到圆点中的数字,而色盲的人什么都分辨不出来。该测试以日本眼科医生石原伸(Shinobu Ishihara)命名。
6.几乎所有与性别相关的疾病都由x染色体携带。为什么y相关疾病如此罕见?

答:因为y染色体携带的基因很少

y染色体携带的基因很少。它携带着决定“男性化”的基因和“耳廓多毛症”的基因。那是多毛耳朵的医学术语男性是由y染色体上一个叫做TDF(睾丸决定因子)的基因决定的。
7.除了决定男性性别之外,已知还有哪些人类状况是由y染色体上携带的基因决定的?

答:毛茸茸的耳朵

由于这种基因是在y染色体上携带的,它不能从父亲传给女儿,女性也不能成为携带者。它是由父亲传给儿子的。
8.特纳综合症是由于性染色体缺失引起的。关于特纳综合征患者,下列哪项陈述是不正确的?

答:他们是雌雄同体(有男性和女性的生殖器官)

特纳综合征是一种女性只有一条x染色体而不是两条x染色体的遗传缺陷。指定的缩写是XO(而不是普通女性的XX)。y染色体不存在,所以她们永远不会有男性特征。这种综合症是以美国内分泌学家亨利·休伯特·特纳博士命名的。
9.克氏综合征是一种遗传缺陷,患者有三条性染色体。以下哪一种模式最能描述这种疾病的典型患者?

答:XXY(患者为男性)

克兰费尔特综合征是一种遗传疾病,有三条性染色体,XXY。受感染的患者似乎是男性,睾丸较小,无法产生精子。其他特征还包括胸大、面部和体毛少、身材高瘦。这种疾病是以美国医生小哈里·f·克兰费尔特(Harry F. Klinefelter Jr)的名字命名的。
10.哪一种与性别相关的疾病影响了欧洲大多数王室成员?

答:血友病

欧洲的许多皇室家族都是维多利亚女王的后裔。她是血友病的携带者,她把这种基因遗传给了患有这种疾病的儿子利奥波德,还有她的女儿爱丽丝和比阿特丽斯,她们也是携带者。维多利亚女王的祖先没有血友病史,所以流行的理论是,她父母的一条x染色体或她自己的胚胎细胞发生了自发突变(尽管有人质疑她所谓的父亲身份)。通过她孩子的婚姻,这种基因影响了欧洲的许多皇室,尽管英国王室是逃脱这种遗传的一个分支。
资料来源:作者MotherGoose

这个测试是由FunTrivia编辑审查的crisw在上网之前。
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最近分数
2022年9月21日:9/10
2022年9月18日:BigTriviaDawg:10/10

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2022年11月9日,版权所有FunTrivia公司-报告错误/联系我们
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