关于基因和突变的小测验
关于基因和突变的小测验

基因与突变知识问答


我的第一个测试(基因与癌症)为这个测试提供了一个很好的背景,涉及与突变有关的一切。

选择题测验通过jimc.预计时间:6分钟。
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作者
jimc
时间
6分钟
类型
多项选择
测试#
87483年
更新
5月29日22
# qn
10
困难
困难
Avg的分数
5 / 10
戏剧
1740
这个测试有两种形式:你可以把它当作一个或者如下图所示。
向下滚动到底部的答案键。
1.哪些因素与DNA损伤有关? 提示

紫外线
所有这些
自由基
烷化剂

2.什么是致癌基因? 提示

突变的基因
导致细胞死亡的基因
具有肿瘤抑制活性的基因
正常活性促进细胞增殖的基因

3.如果染色体的一部分断裂并重新连接到另一条染色体上,这被称为? 提示

放大
易位
杂交
拼接

4.以下哪一项是记录良好的易位? 提示

正面的染色体
费城染色体
波士顿的染色体
Ps5

5.什么类型的突变不会改变基因产物的序列? 提示

非编码
沉默
Non-sense

6.“一个特定的基因经历了恒定的分子进化速率”这被称为? 提示

进化
突变的选择
自然选择
分子钟

7.为什么男性的突变率比女性高? 提示

Y染色体不稳定
更多的生殖细胞分裂
细胞越多,DNA也就越多
男性只有1条X染色体

8.突变和DNA损伤可以由细胞修复。下列哪项不是DNA修复的一种? 提示

特殊排除修复
直接修复
核苷酸切除修复
没修理

9.无意义突变的后果是什么? 提示

引入停止密码子
删除启动子区域
阻止DNA复制
编码错误的氨基酸

10.为什么无意义突变很少? 提示

它们只出现在特定类型的DNA中
因为它们对生存的影响是巨大的
DNA修复机制很容易发现这种类型的突变
它们的存在阻止了DNA复制


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测验答案关键和有趣的事实
1.哪些因素与DNA损伤有关?

答:所有这些

DNA可以被许多不同的环境因素破坏。然而,细胞有很好的设备来处理损伤,有许多通路来修复任何故障。
2.什么是致癌基因?

答:正常活性促进细胞增殖的基因

大多数癌基因及其蛋白产物是细胞通路的一部分。非突变癌基因或原癌基因一般控制细胞增殖,例如促进刺激细胞生长的蛋白质的产生。
3.如果染色体的一部分断裂并重新连接到另一条染色体上,这被称为?

答:易位

易位在癌症中很常见。杂交是单链DNA不同部分的结合。剪接是去除DNA/RNA的特定部分。
4.以下哪一项是记录良好的易位?

答:费城染色体

费城染色体在慢性髓系白血病中很常见。它是由从9号染色体上脱落下来的一段DNA重新连接到20号染色体上形成的。
5.什么类型的突变不会改变基因产物的序列?

答:沉默

沉默突变对其产生的细胞没有任何好处或坏处。
6。”一个特定的基因经历了恒定的分子进化速率。

答:分子钟

该理论认为,所有的基因都会随着时间的推移缓慢但肯定地发生突变。然而,从基因的G-C含量到生物体的类型,影响基因突变的因素很多。
7.为什么男性的突变率比女性高?

答:更多的生殖细胞分裂

所有的女性生殖细胞(卵子)都是在胎儿发育的五个月内形成的。而男性则持续产生生殖细胞(精子)。女性有两条性染色体,X和X,男性有一条X和一条Y染色体。
8.突变和DNA损伤可以由细胞修复。下列哪项不是DNA修复的一种?

答:特殊排除修复

直接修复专门逆转DNA损伤。核苷酸切除修复去除异常碱基并替换它们。错配修复是纠正DNA复制错误造成的不匹配的DNA碱基对。
9.无意义突变的后果是什么?

答:引入停止密码子

停止密码子是细胞的蛋白质生产机制识别蛋白质末端的地方。基因中间的终止密码子的存在会阻止其全长蛋白质的产生。
10.为什么无意义突变很少?

答:因为它们对生存的影响是巨大的

这些突变对基因功能有显著的影响。正因为如此,无意义突变遗传给后代的几率很小,因此在种群中积累的几率也很小。
资料来源:作者jimc

这个测试是由FunTrivia编辑审阅的crisw在上网之前。
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2022年11月9日版权所有FunTrivia, Inc.报告错误/联系我们
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