我没有垂直挑战!我短!测试

答:软骨发育不全

软骨发育不全是一种由于基因突变引起的骨骼生长紊乱。患有这种疾病的成年人的平均身高大约是4.5英尺。手术可以用来延长患肢的骨骼。患有这种疾病的婴儿通常躯干长而窄，头部大，鼻梁低。

婴儿通常要到两到三岁才会走路，智力在一生中都是正常的。

答:是的

苏珊娜·博科伊尼是世界上最长寿的侏儒，享年105岁。关于她的信息不多，但她很可能患有退行性关节疾病的疼痛以及由于胸部面积缩小而导致的呼吸困难。

她也可能自卑，缺乏社会和就业机会。驾驶汽车或试图够到太高的长椅等日常活动也可能对她造成问题。

答:热带非洲的俾格米人

男性平均身高低于150厘米的小个子群体被称为俾格米人。最著名的俾格米人是中非的俾格米人，但在泰国、马来西亚、印度尼西亚和菲律宾也可以找到许多俾格米人，在巴布亚新几内亚、巴西、玻利维亚和亚洲也可以找到俾格米人。

对于这些人身材矮小的原因，人们给出了很多解释，包括热带雨林中紫外线水平低、食物缺乏和土壤中钙含量低。这些人中的许多人都是狩猎采集者，他们必须在雨林中快速移动，因此身材矮小可能是他们及其后代的基因必需品。如果光照水平低，骨骼生长和维持所必需的维生素D就不能被皮肤吸收。

最新的研究表明，在青春期，与身高超过5英尺的青少年相比，胰岛素样生长因子的含量较少。

答:不正常的比例

侏儒症是指一个人的身高低于一般人群的正常身高。与高个子的人相比，他的身体不成比例。导致侏儒症的原因有很多，大多数都与遗传有关。单基因变异会影响骨骼、软骨或结缔组织的结构或代谢。

在侏儒中，骨骼是主要受影响的身体部位，健康状况通常良好正常。

答:艾综合症

罗素-希尔综合征是五种可以治疗的原始侏儒症之一。这种综合症是以亨利·西尔弗和亚历山大·罗素的名字命名的。这种类型的侏儒症的特点是身体的一部分比另一部分生长得快，并且在很小的时候就有进食问题。尽管这些人并不缺乏生长激素，但从两岁开始每天注射是非常有用的。对于肢体长度和脊柱侧凸的差异，可以给予物理治疗，在严重的情况下，可以进行手术来延长肢体。

答:牵引成骨

“牵张成骨”是骨骼畸形和长骨延长的外科重建。在俄罗斯，很多人选择通过手术来增高。在手术中，一个金属环被放置在两处骨折的腿周围。连接在这个环上的是金属钉，穿过软组织、肌肉和腿骨，从另一边伸出来。

固定在骨头上的螺丝钉每天转动一毫米，以分离骨折的两端。新的骨头在缝隙中形成，从而使腿更长。

这种手术的问题是非常痛苦，而且感染很常见。疤痕可能会很严重，因此人们必须权衡身高的愿望与皮肤愈合后的外观。

答:内分泌

内分泌系统的腺体将激素直接分泌到血液中。松果体、肾上腺、睾丸、卵巢和胰腺中的朗格汉斯岛也是内分泌系统的一部分。当脑下垂体的生长激素缺乏时，骨骼的生长非常缓慢，如果不给予合成激素，人的发育将不正常。如果在胎儿还在子宫里的时候就出现这种缺陷，那么胎儿的大小将是正常的，但会生长缓慢。体重增加将是正常的，导致超重和高于平均水平的体脂比例。

当甲状腺活动不足时，就会发生甲状腺功能减退。如果在出生后的最初几个月没有使用甲状腺激素，可能会出现智力迟钝。

答:胸面积减小

骨骼形成问题、关节炎和骨质疏松症会导致身材矮小的人的胸部面积比正常人小。胸区容纳了胸腔和肺，肺面积的缩小意味着肺不仅更小，而且不能正常工作。打鼾和睡眠呼吸暂停在矮个子人群中也很常见。

答:车工综合症

“特纳综合征”也被称为乌尔里希-特纳综合征和“性腺发育不良”，它是由内分泌学家亨利·特纳发现的。它是一种染色体疾病，其中全部或部分性染色体缺失。诊断可以在怀孕期间进行羊膜穿刺术或超声检查。在怀孕期间，只有部分或全部的X染色体不会转移给胎儿。大多数胎儿都流产了，但足月的胎儿会发育成身材矮小的女性，她们不育，手脚肿胀。

女性可能患有自身免疫性疾病、先天性心脏病、甲状腺功能减退、糖尿病、视力问题和听力问题。

答:Hypopituitary侏儒症

身材矮小但身材匀称的人过去常被称为侏儒。这种情况是由于脑垂体问题、脑损伤、脑感染或其他疾病导致的生长激素缺乏引起的。在生命的头两年，生长是正常的，但当这些孩子站在同龄孩子旁边时，最终可以看到生长放缓。

每天或每周注射生长激素，持续数年，直到患者达到最大身高。如果不进行治疗，成年男性的身高约为4英尺8英寸，女性为4英尺3英寸。