减数分裂和有丝分裂的阶段知识问答

答:间期

间期是细胞周期中的一个阶段，细胞在其中度过了它的大部分生命。它分为3个阶段:G1 (Gap 1)， S(合成)和G2 (Gap 2)。在S阶段，DNA被复制。

其他三个答案，后期，中期和末期，构成了细胞分裂的阶段，以及减数分裂和有丝分裂的前期。

答:后期1(减数分裂)

后期1发生在第一次减数分裂期间。在这一阶段，同源体(具有相同基因但可能具有不同等位基因的染色体对，取决于基因型)彼此分离，实现染色体减少，即倍体从二倍体变为单倍体。

末期2实际上并不存在于有丝分裂中，因为在这个过程中只有一次分裂。然而，它确实存在于减数分裂中。

答:前期1(减数分裂)

前期1是同源体配对(突触)的阶段。正是在这种配对过程中，可能会发生交叉。在这个过程中，单个染色单体(染色体的两个相同副本中的一个)的部分断开并重新连接到相邻的同源体上。交叉点称为交叉点(单数:chiasma)。

正是这一过程产生重组配子:即具有不同于亲本的基因型的配子。

答:核膜在细胞核周围发生改变。

在末期，当核膜重组时，也发生胞质分裂(两个子细胞的分裂)。在动物细胞中，会形成卵裂沟，最终被截断，产生两个新细胞。在植物细胞中，来自高尔基体的囊泡将细胞壁材料带到细胞质分裂的部位，在那里形成一个细胞板，并由此形成一个新的细胞壁，将两个子核分开。

答:4

对于每一对同源染色体，产生四个配子，然而，这些配子可能具有相同的基因型。在没有交叉的情况下，将产生2个基因型-亲代体细胞的每个等位基因。

如果我们使用一个涉及3个基因的同源对，每个基因都有2个等位基因:一条染色体有等位基因A、B和C，而另一条染色体有等位基因A、B和C。在没有交叉的情况下，产生的配子要么是基因型ABC(来自一条染色体)，要么是基因型ABC(来自另一个配子)。这些将以1:1的比例产生(每个2个)，并且都代表亲本基因型。

但是，如果一个同源染色单体的B和C交叉点发生交叉，另一个同源染色单体的B和C交叉点发生交叉，就会产生ABc和ABc基因型的两条染色单体。这些与亲本基因型不同:它们是重组配子。

与两个亲本配子一起，这两个重组配子形成四种不同的配子:ABC、ABC、ABC和ABC。它们以1:1的比例生产(每种1个。)

答:真正的

真核细胞有丝分裂前中期发生在有丝分裂前期之后和中期之前。在这一阶段，核膜破裂，微管附着在染色体上，并开始向细胞中心移动。

答:植物细胞

前期是确保植物细胞在正确方向上生长和伸长的阶段，这很重要，因为这些细胞相对于它们周围的细胞是固定的:例如，芽中的细胞向上生长是至关重要的。

答:细胞凋亡

细胞凋亡涉及一系列复杂的生化反应，最终导致细胞死亡。

错误答案:

细胞松弛素是一种真菌代谢产物，它可以阻止肌动蛋白的延伸和聚合。

拟南芥是与芥菜和卷心菜有亲缘关系的小型开花植物属。这个属的一个成员，拟南芥，是非常常用的科学家作为理想的实验系统。

血缘是指与某人具有相同血统的性质，即来自共同的祖先。

答:G0 (Gap 0)

G0是一个非分裂相。一些细胞(例如肌肉细胞)在达到成熟并最终分化时进入这一阶段，但仍可以在其余生中执行其功能。

答:唐氏综合症

唐氏综合征(美国的唐氏综合征)也被称为21三体:它是由第三条21号染色体的全部或部分不分离引起的。

脑膜炎是脑膜和脊髓膜的炎症，主要由病毒、细菌或其他微生物引起。

脊柱裂是一种发育性出生缺陷，导致脊髓不完整。在发育过程中，后来形成脊髓的神经管没有完全闭合。

血友病是一种遗传性x连锁疾病，导致血液凝血功能受损。有两种类型:血友病A，缺乏因子VIII，血友病B，缺乏因子IX。

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